Предстательная железа и дигидрокверцетин

Таксифолин (дигидрокверцетин) усиливает вызываемые андрографолидом митотический блок и апоптоз в раковых клетках в предстательной железе человека посредством активации контрольной точки сборки веретена деления

З.Р. Жанг¹, М. Аль Захарна, М.М. Вонг, С.К. Чиу, Х.Й. Чонг.

Информация об авторе

¹ Исследовательская группа по биоактивной продукции, отдел биологии и химического анализа, Городской университет Гонконга, Специальный административный район Гонконга.

Аннотация

Андрографолид (Андро) останавливает разрастание и запускает апоптоз во многих видах раковых клеток.

Таксифолин (Дигидрокверцетин) был предложен для предотвращения роста раковых клеток подобно другим диетическим флавоноидам. В настоящем исследовании проведена оценка цитотоксического и апоптотического воздействия на клетки карциномы DU145 предстательной железы человека в результате добавки только Андро и Андро и Таксифолин вместе.

Андро остановил разрастание клеток рака предстательной железы посредством митотического блока  и активации внутреннего пути апоптоза. Несмотря на то, что воздействие Таксифолина в отдельности на разрастание клеток DU145 было незначительным, комбинированное применение Таксифолина совместно с Андро в значительной степени усилило антипролиферативный эффект повышенного митотического блока и апоптоза посредством усиления расщепления поли (АДФ-рибоза) полимеразы и каспаз -7 и -9.

В лабораторных условиях, Андро, вместе с Таксифолином, повысил полимеризацию микротрубочек, а они вызвали образование закрученных и удлиненных веретен в раковых клетках, приводя, таким образом, к митотическому блоку.

Кроме того, мы продемонстрировали, что истощение MAD2, компонента в контрольной точке сборки веретена деления (КТСВД), ослабило митотический блок, вызванный двумя лекарственными препаратами, что натолкнуло на вывод, что они запустили митотический блок посредством активации КТСВД.

В данном исследовании идет речь о том, что противоопухолевая активность Андро можно в значительной степени повысить в комбинации с Таксифолином (Дигидрокверцетином) посредством разрушения динамики микротрубочек и активации КТСВД.

* Важно понимать, что перевод может содержать некоторые неточности в определении терминов и понятий. Если Вы обладаете необходимыми знаниями, мы готовы сотрудничать на долговременной основе.

Оригинал статьи о дигидрокверцетине и андрографолиде. Приведен только анонс статьи.

Abstract

Andrographolide (Andro) suppresses proliferation and triggers apoptosis in many types of cancer cells.

Taxifolin (dihydroquercetin) has been proposed to prevent cancer development similar to other dietary flavonoids.

In the present study, the cytotoxic and apoptotic effects of the addition of Andro alone and Andro and Taxi together on human prostate carcinoma DU145 cells were assessed.

Andro inhibited prostate cancer cell proliferation by mitotic arrest and activation of the intrinsic apoptotic pathway.

Although the effect of Taxi alone on DU145 cell proliferation was not significant, the combined use of Taxi with Andro significantly potentiated the anti-proliferative effect of increased mitotic arrest and apoptosis by enhancing the cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase, and caspases-7 and -9.

Andro together with Taxi enhanced microtubule polymerization in vitro, and they induced the formation of twisted and elongated spindles in the cancer cells, thus leading to mitotic arrest. In addition, we showed that depletion of MAD2, a component in the spindle assembly checkpoint (SAC), alleviated the mitotic block induced by the two compounds, suggesting that they trigger mitotic arrest by SAC activation.

This study suggests that the anti-cancer activity of Andro can be significantly enhanced in combination with Taxi by disrupting microtubule dynamics and activating the SAC.